不少宝宝在出生时家属发现其头面部或身体出现不同颜色的斑块,就用一句话概况:胎记。真正胎记很少,常在臀背部呈淡蓝色,数周至数月可以完全消退,这种斑块属胎记。今天给大家明确的是红色斑块或包块,可为暗红色、鲜红色或淡蓝色,常发生在头面部,也有部分发生在身体其它部位,给大家总结了几个婴幼儿血管瘤的特点,年轻宝妈宝爸们就更容易明白。婴幼儿血管瘤特点:出生时没有或仅能看到淡红色斑块或包块,摸起来柔软。半年内快速生长,边缘不规则生长,颜色呈暗红色、鲜红色或淡蓝色,可为圆形、椭圆形或不规则形状,。大多6-12个月稳定。部分病人可能1岁后开始缓慢消退直到8岁。血管瘤尽管都呈红色或淡蓝色,但分类较多,治疗方式不同,如发现宝宝有该种特点的红色斑块,可尽早到医院就诊,及早治疗大多能取得良好的效果。下图是部分典型血管瘤的图片。
血管瘤注射萎缩后的治疗血管瘤是发病率很好的先天畸形,现治疗方式很多,大多采用注射治疗,适当的注射治疗可明显改善畸形减淡血管瘤的颜色,但过度注射后会让血管瘤畸形处及周围组织萎缩凹陷,尤其是唇部会明显影响嘴唇形态。该例病人因上唇部血管瘤数次注射后唇峰被破坏及红唇萎缩失去正常形态,对其进行唇峰整形手术、唇红真皮脂肪填充后患者唇形得到明显改善。因此血管瘤适当的注射治疗很重要,否则后期需要进行不同次数的整形美容手术
先天性小耳畸形全球的发病率在0.83-17.4/000,有逐年增高的趋势,黄种人发病率较高。我国2006年报道的发病率为1/1930,居世界第9位,在我国的各类出生缺陷中前第4位。耳郭畸形不仅影响美观,并有超过90%的患者存在患侧耳不同程度传导性听力障碍,双侧小耳畸形的听觉功能障碍更为突出,给患者带来严重的心理负担,并严重影响患者的生活质量。临床表现为:小耳畸形、外耳道闭锁、中耳畸形,多数患者还同时伴有同侧下颌骨和面部软组织的发育不良先天性小耳畸形是源于胚胎时期第一鳃沟及其邻近的第一、二鳃弓的发育异常引起的一组颌面畸形。先天性小耳畸形发病原因与机制尚未完全清楚,目前认为受遗传和环境的双重影响。大多为散在发病、无家族遗传史,少部分病例有家族史。散发病例可能患者母亲在孕期感染病毒(流感病毒、水痘病毒)、细菌,孕期糖尿病、高血压等慢性疾病,服用药物(异维甲酸,沙利度胺及部分免疫抑制剂), 接触放射线等因素有关。父亲酗酒与吸烟与先天性小耳畸形发病也有较强相关性。手术方式主要有:一期全耳再造术;分期全耳再造:扩张法耳郭再造术,Brent/Nagata法耳郭再造术等方式。我科目前采用扩张法进行全耳再造,取得较为优良的效果
隐耳又称埋没耳、袋状耳,为耳廓的一种先天性发育畸形。其主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮的皮下,颅耳沟消失,用手指提起埋入部分,可出现正常的耳廓外形,放松时又缩回原位。轻度隐耳畸形者,仅耳廓上部皮肤短缺,耳软骨的发育基本上不受影响;重度畸形者,除皮肤严重短缺外,耳廓上部的软骨也明显发育不良,表现为耳轮部向前卷曲,舟状窝变形,对耳轮亦常屈曲变形等。【治疗及适应症】治疗上分为非手术疗法及手术疗法。 ⒈现在的观点是,最好在新生儿期进行矫正,通常超过3月效果不佳,可试行非手术疗法。即按患儿耳廓上部的形状制作特殊的矫正装置,然后将其固定于耳廓,使其保持持续牵拉状态,使该处紧张的皮肤逐渐松弛,显露出耳廓外形。 ⒉对于5岁以后的患者则宜手术治疗。成年病人要求矫正者一般皆可手术。
您身边有这样的小孩吗?刚出生不久,面部看起来肉都堆在面中上部,下颌小、后缩,爱哭吵、进食差、喂养非常困难、呼吸不畅,呼吸时伴颈部、胸部凹陷甚至嘴唇青紫、睡着了突然惊醒、哭吵、面色青紫或苍白,频繁肺炎等,这些表现说明小孩患有严重小下颌畸形。如果有以上表现,再加上有腭部裂开,舌后缩,那小孩为PierreRobin综合征。如果下颌小,还伴有眼睛下垂,下眼睑呈V字型缺陷或下垂、外下睑缘和睑板发育不良睫毛缺失,外眦附着不良,眼裂缩短,上睑缘和眉毛有切迹,斜视,伴颧骨发育不良和缺失,颧弓缺失,伴上颌骨狭小和过度前突,腭弓高而窄,或腭裂,伴鼻前突且宽阔,额鼻角平坦;伴外耳畸形,外耳道缺失,中耳异常,听力丧失,伴巨口症,伴头发生长延伸至两颊(鬓毛),则小孩为TreacherCollins综合征。如果下颌小伴轴前性肢体畸形(桡侧肢体发育不全,拇指缺失或畸形)则为Nager综合征。患有严重小下颌的小孩,进食及呼吸均会受到影响,他(她)们需要得到早期治疗,早期进行下颌骨牵引延长手术,否则不仅孩子生长发育差,还可能因为缺氧而影响智力发育,严重的甚至可能有生命危险。如果得到及时治疗,孩子就能得到很好的进食改善、顺畅的呼吸,健康的发育。图一:小下颌畸形图二:小下颌畸形图三:小下颌畸形呼吸困难(三凹征)图四:小下颌畸形呼吸困难(三凹征)